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N95呼吸器適合性檢驗的本質(中)

發布時間:2020-3-4 10:27:15 文章作者: 文章來源: 閱讀次數:

 OSHA-接受的方法

以下是OSHA認可的可用于N95過濾面罩呼吸器適合性檢驗方法的簡要總結。

 

QLFT適合性檢驗方法

 

定性適合性檢驗 (QLFT) 是一種主觀通過/不通過檢驗,方法要求將呼吸器佩戴者暴露在化學刺激物中,只有當呼吸器產生無法接受的泄漏時受檢對象才能感覺到化學刺激物的存在。如果受檢對象說感覺到了化學刺激物的存在,那么面罩的泄漏量太高,適合性不可接受(失。┑。如果受檢對象未感覺到化學刺激物,則認為適合性檢驗通過(合格)。

目前OSHA接受的QLFT方法有四種,但是其中只有兩種可以用于N95呼吸器。

  • 糖精溶液氣溶膠QLFT規程

  • Bitrex苦味劑®  溶液氣溶膠QLFT規程

兩種方法都依賴于佩帶呼吸器的受檢對象的味覺,除了使用的化學刺激物檢驗劑不同外,兩種方法是完全一樣的。一種是甜味的,另一種是苦味的。呼吸器佩戴者必須通過嘴呼吸,在測試期間伸出舌頭,以便檢測(品嘗)泄露。呼吸器佩戴者的味覺必須在進行適合性檢驗之前先進行敏感性測試,以確保受檢對象能夠察覺到低濃度的化學刺激物。操作人員通過手持式霧化器將“化學刺激物氣溶膠”噴入套在受檢人員頭上進行適合性檢驗的頭罩中,佩戴呼吸器的受檢人員在檢驗過程中要做一些特定動做。

 

只要嚴格遵守規程要求,這些適合性檢驗規程就是科學有效的。但是這并不容易,因為QLFT是一種手動的適合性檢驗,無法通過計算機或軟件自動完成。在很多情況下,一些好心辦壞事的檢驗操作人員會跳過一些重要的檢驗步驟,并因此造成整個適合性檢驗的失效。

 

加快適合性檢驗速度的誘惑是非常大的,特別是在同一個檢驗操作人員每天都要檢驗幾十個人的時候。為了遵循檢驗規程要求,每個適合性檢驗操作人員必須在每次適合性檢驗中擠壓霧化器75-225次。噴霧器噴嘴堵塞也是一個非常常見的問題,這個問題在糖精法中尤為突出。


每一種適合性檢驗方法都有優點和缺點。QLFT只需要非常低的初始投資就能開始檢驗。QLFT檢驗裝置的制造商非常多,大多數的呼吸器制造商和供應商都銷售這種檢驗裝置。

TSI PortaCount Pro+

 

TSI PortaCount Pro+密合性檢驗儀消除了傳統定性密合性檢驗方法那些需要猜測、繁瑣且容易出錯的操作步驟。當呼吸防護面罩需要進行密合性檢驗時,它可以提供快捷、簡便,完全符合OSHA 標準和《GB19803-2010醫用防護口罩技術要求》的密合性檢驗操作,是唯一能夠滿足包括N95口罩等所有類型呼吸器的定量密合性檢驗儀。

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